国家食品药品监督管理总局发布通告

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日前，中国食品药品监督管理局宣布，对山东启都药业有限公司生产的盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液进行了毛发状异物质量问题调查。目前，公司正在对21700瓶盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液采取召回措施。

经调查，山东启都药业有限公司生产的盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液批号为c13042201，规格为100毫升，采用玻璃瓶包装，共21700瓶。该产品于2013年4月22日生产，有效期至2015年3月底。销往吉林(8000瓶)、河北(10500瓶)和黑龙江(2300瓶)

国家食品药品监督管理局已要求相关食品药品监管部门重视产品的流通和使用，采取有效措施监督企业召回产品；要求药品不良反应监测机构加强监测，及时报告不良反应事件并依法处置；提醒消费者如发现有质量问题的药品，应立即拨打12331或登录12331网站向食品药品监管部门报告，并将有问题的药品送至食品药品监管部门，有效保护公众健康权益。